Votre médecin ou votre pharmacien vous a proposé un médicament hybride. De quoi s’agit-il ? Un médicament hybride contient le même principe actif que son médicament de référence, dont le brevet est tombé dans le domaine public. Mais, contrairement à un générique, il présente des différences pour mieux répondre aux besoins des patients : une nouvelle forme galénique, un nouveau conditionnement, un nouveau dosage ou une nouvelle voie d’administration. Comme tout médicament, il fait l’objet d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) évaluée par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ou l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le développement des médicaments hybrides permet d’élargir les options thérapeutiques, de limiter les ruptures de stock et de générer des économies pour le système de santé car ils sont 10 à 50 % moins chers.
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